Boje sunca, boje života, dahlia
Foto: Tatjana Kaštelan / HRT - Hrvatska radiotelevizija
Gošća Tatjane Kaštelan u Stetoskopu je Jadranka Brozd, predsjednica Hrvatske udruge oboljelih od sklerodermije. Hrvatski savez za rijetke bolesti pruža niz informacija oboljelim osobama, među kojima su i one koje se svakodnevno bore sa sklerodermijom.
Sklerodermija je rijetka progresivna autoimuna bolest, od koje u našoj zemlji boluje nekoliko tisuća građana. To je upalno žilna bolest; dolazi do poremećaja imuniteta koji blokira krvne žile, stvara se kolagen odnosno čvrsto vezivno tkivo što onemogućuje normalnu pokretljivost, pojašnjava Jadranka Brozd, predsjednica Hrvatske udruge oboljelih od sklerodermije, koja djeluje u Zagrebu, a pomaže svima kojima je dijagnosticirana ova bolest.
U Hrvatskoj udruzi oboljelih od sklerodermije informiraju i educiraju građane, te im pružaju sve potrebne informacije kako bi im život s ovom neizlječivom bolesti bio što kvalitetniji.
U nastavku poslušajte Stetoskop Tatjane Kaštelan, u kojemu gostuje Jadranka Brozd. Također, reportažni prikaz iz Županijskog dnevnika HRT Radio Pule o djelovanju Hrvatske udruge oboljelih od sklerodermije.
Gošća Tatjane Kaštelan u Stetoskopu je ističe Jadranka Brozd, predsjednica Hrvatske udruge oboljelih od sklerodermije
Županijski dnevnik HRT Radio Pule: Hrvatska udruga oboljelih od sklerodermije
“Mi se ne možemo izliječiti, ali si znatno možemo popraviti kvalitetu života. Tu smo, otvoreni za sve informacije oboljelima.”
Jadranka Brozd
Postoji mjesto, adresa na kojoj se oboljelima može pomoći, ističe Jadranka Brozd. Tu su i korisni priručnici, dostupni na internetskim stranicama Udruge. Stoga, javite se Hrvatskoj udruzi oboljelih od sklerodermije. Važno je informirati se i pomoći sebi ili bližnjemu, kako bi nam život bio kvalitetniji, jer to je moguće.
Programe Hrvatskoga radija slušajte na svojim pametnim telefonima i tabletima preko aplikacija za iOS, Android i Huawei.