Hrvatski radio

Prvi program

16:13 / 03.02.2022.

Autor: Miruna Kastratović

U Hrvatskoj oko 40 000 ljudi živi s epilepsijom

Miruna Kastratović, Sanja Kobešćak, Andreja Bujan Kovač i Ana Sruk uoči emisije

Miruna Kastratović, Sanja Kobešćak, Andreja Bujan Kovač i Ana Sruk uoči emisije

Foto: Ana Sruk / Hrvatski radio

Epilepsija je najčešća kronična neurološka bolest koja zahvaća oko 1 posto stanovništva. Najčešće se javlja kod djece do dvije godine i starijih osoba iznad 65., te se procjenjuje da sa epilepsijom u Hrvatskoj živi oko 40 tisuća ljudi. Zbog nepredvidljivosti napada osobe s epilepsijom često su izložene strahu okoline, stigmatizaciji i diskriminaciji. Zato su mnoga istraživanja pokazala kako je kvaliteta njihova života lošija u odnosu na opću populaciju. 


U organizaciji Hrvatske udruge za epilepsiju, 14. ovoga mjeseca obilježit ćemo Nacionalni dan oboljelih od epilepsije i Međunarodni dan epilepsije. 

U svijetu se procjenjuje da epilepsiju ima oko 50 milijuna ljudi, u Europi 6 milijuna, u Hrvatskoj oko 40 000. Epileptički napad je vidljiva prolazna pojava znakova ili simptoma koja nastaje zbog abnormalne aktivnosti moždanih stanica. One mogu biti različite, kaže dr. Andrea Bujan Kovač, neurologinja, subspecijalistica epileptologije iz Referalnog centra za epilepsiju KBC-a Zagreb:


- Kad mislimo na epileptičke napade svi mislimo na one najjače, ali zaista bude i onih vrlo delikatnih, kada osobe imaju samo blage događaje ili čudne osjećaje i senzacije.


Dr. Andreja Bujan Kovač o različitim napadima

Epilepsiju definiramo kao bolest koju je potrebno liječiti nakon pojave barem dva neprovocirana ili refleksna napadaja u razdoblju duljem od 24 sata, ili jednog s velikim rizikom od pojave drugog, ili u sklopu dijagnoze epileptičkog sindroma, stoji u materijalima Hrvatske udruge za epilepsiju. 


Oko 75 posto osoba s epilepsijom reagira na lijekove i postiže se kontrola napada. 

Dr. Bujan Kovač o liječenju epilepsije lijekovima

Ostalih 25 posto otporno je na lijekove, i oni su kandidati za operativni način liječenja ili neke druge metode.

dr. Bujan Kovač o drugim načinima liječenja

Otporan na lijekove je i tridesetogodišnji sin Sanje Kobešćak. 30 godina žive sa svakodnevnim napadima i ništa nije pomagalo dok na televiziji nije ugledala rješenje. Bila je to reportaža o psu koji prepoznaje i pomaže svom vlasniku za vrijeme epileptičkog napada. Obratili su se Hrvatskoj udruzi za školovanje pasa vodiča i mobilitet i kod njih je došla Frida, prvi terapijski pas u Hrvatskoj koji je prepoznavao epileptičke napade. Danas je s njima Nina, crna mješanka retrivera i labradora koja napad prepoznaje pet minuta do pola sata prije nego počne.


- Nina napad najavljuje specifičnim glasanjem. To je mogla naučiti samo kod nas u situacijama kad se to događalo. I od Fride. 

Sanja Kobešćak o tome kako pas pomagač djeluje za vrijeme epileptičkog napada

Pas pomagač Nina prije emisije

Pas pomagač Nina prije emisije

Foto: Miruna Kastratović / Hrvatski radio

Zbog nepredvidljivosti napada osobe s epilepsijom često su izložene strahu okoline, a s time i stigmatizaciji i diskriminaciji. Prema riječima neurologice, subspecijalistice epileptologije s Odjela za epilepsiju i paroksizmalne poremećaje svijesti Kliničke bolnice Sveti Duh, Ane Sruk, koja je i predsjednica Hrvatske udruge za epilepsiju, dijagnoza epilepsije utječe na društvene odnose, sklapanje brakova, planiranje obitelji, razinu edukacije, izbor zanimanja i slobodnih aktivnosti, zaposlenost, ambicije, zaradu i cjelokupni socioekonomski status osobe. 


Breme se prenosi i na obitelj koja ima važnu ulogu u rješavanju svakodnevnih izazova pružajući potrebnu podršku. 

53 posto osoba s epilepsijom osjeća se stigmatizirano, od kojih 8 jako.

Dr. Ana Sruk, Hrvatska udruga za epilepsiju

Dr. Ana Sruk o životu s epilepsijom

Hrvatska udruga za epilepsiju 14. veljače obilježiti će između ostalog webinarom "Živjeti s epilepsijom" od 18 do 20 sati koji je namijenjen osobama s epilepsijom i njihovima bližnjima, ali s obzirom na aktualne teme i izvrsne predavače, vjeruju da će i liječnici, ostali zdravstveni djelatnici i stručnjaci drugih profila pronaći za sebe zanimljive teme. O epilepsiji još više poslušajte u emisiji Šesto čulo


Važno je priznati sebi i okolini da je epilepsija tu. Meni je pomoglo i pisanje dnevnika, uz pomoć kojega mogu vidjeti kako je bilo prije, ali i dati bolje informacije liječnicima.

Sanja Kobešćak

Emisija

Šesto čulo

“Šesto čulo” je emisija namijenjena osobama s invaliditetom sa svim temama i pitanjima koja ih zanimaju i tiču se njihova života. Služi i senzibilizaciji šire javnosti za pitanja i probleme osoba s invaliditetom.

Poslušajte u Slušaonici